Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan, nadir hastalıklarda tedaviye erişimi artırmak amacıyla 2024 yılında önemli harcamalar yapıldığını duyurdu. Sosyal medya hesabından açıklama yapan Işıkhan, geçen yıl 313 farklı ilaç için yaklaşık 54,4 milyar TL ödeme gerçekleştirildiğini belirtti.

Özellikle Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalarının kullandığı ilaçların geri ödeme anlaşmaları yenilenirken, ağız yoluyla alınabilen yeni bir ilacın da geri ödeme listesine alındığı açıklandı. Hemofili A hastaları içinse damar yolu gerektirmeyen, deri altından uygulanabilen Hemlibra isimli ilacın kullanımına başlanarak evde tedavi imkânı sağlandı.